La sindrome di Stevens-Johnson è un problema della pelle raro ma molto grave che causa la comparsa di lesioni rossastre su tutto il corpo e altri cambiamenti, come difficoltà respiratorie e febbre, che possono mettere in pericolo la vita della persona colpita.
Di solito, questa sindrome si verifica a causa di una reazione allergica ad alcuni farmaci, in particolare alla penicillina o ad altri antibiotici e, pertanto, i sintomi possono comparire fino a 3 giorni dopo l'assunzione del farmaco.
La sindrome di Stevens-Johnson è curabile, ma il suo trattamento deve essere iniziato il prima possibile con il ricovero in ospedale per evitare gravi complicazioni come infezioni generalizzate o lesioni agli organi interni, che possono rendere il trattamento difficile e pericoloso per la vita.
Fonte: Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie
Principali sintomi
I primi sintomi della sindrome di Stevens-Johnson sono molto simili a quelli dell'influenza, in quanto includono stanchezza, tosse, dolori muscolari o mal di testa, per esempio. Tuttavia, nel tempo sul corpo compaiono alcune macchie rosse, che finiscono per diffondersi su tutta la pelle.
Inoltre, è comune che compaiano altri sintomi, come:
- Gonfiore del viso e della lingua;
- Respirazione difficoltosa;
- Dolore o sensazione di bruciore nella pelle;
- Gola infiammata;
- Ferite sulle labbra, all'interno della bocca e della pelle;
- Rossore e bruciore agli occhi.
Quando compaiono questi sintomi, soprattutto fino a 3 giorni dopo l'assunzione di un nuovo farmaco, si consiglia di recarsi rapidamente al pronto soccorso per valutare il problema e iniziare il trattamento appropriato.
La diagnosi della Sindrome di Stevens-Johnson viene fatta osservando le lesioni, che contengono caratteristiche specifiche, come colori e forme. Altri test, come sangue, urina o campioni di lesioni, possono essere necessari quando si sospettano altre infezioni secondarie.
Chi è più a rischio di avere la sindrome
Sebbene sia piuttosto rara, questa sindrome è più comune nelle persone che vengono trattate con uno dei seguenti rimedi:
- Farmaci per la gotta, come l'allopurinolo;
- Anticonvulsivanti o antipsicotici;
- Antidolorifici, come paracetamolo, ibuprofene o naprossene;
- Antibiotici, specialmente penicillina.
Oltre all'uso di farmaci, anche alcune infezioni possono essere la causa della sindrome, soprattutto quelle causate da un virus, come l'herpes, l'HIV o l'epatite A.
Anche le persone con un sistema immunitario indebolito o altri casi di sindrome di Stevens-Johnson sono a maggior rischio.
Come viene eseguito il trattamento
Il trattamento per la sindrome di Stevens-Johnson deve essere eseguito in ospedale e di solito inizia con l'interruzione dell'uso di qualsiasi farmaco non essenziale per il trattamento di una malattia cronica, poiché potrebbe causare o peggiorare i sintomi della sindrome. .
Durante il ricovero, può anche essere necessario iniettare il siero direttamente nella vena per sostituire i liquidi persi a causa della mancanza di pelle nei siti della lesione. Inoltre, per ridurre il rischio di infezione, le ferite della pelle devono essere trattate quotidianamente da un'infermiera.
Per ridurre il disagio delle lesioni si possono utilizzare impacchi di acqua fredda e creme neutre per idratare la pelle, nonché l'assunzione di farmaci valutati e prescritti dal medico, come ad esempio antistaminici, corticosteroidi o antibiotici.
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