L'ipocromia è un termine che significa che i globuli rossi hanno meno emoglobina del normale, essendo visti al microscopio con un colore più chiaro. Nel quadro ematico, l'ipocromia è valutata dall'indice HCM, chiamato anche Emoglobina Corpuscolare Media, che indica la quantità media di emoglobina nei globuli rossi, essendo considerato normale il valore da 26 a 34 pg oa seconda del laboratorio dove è stato eseguito il test .
Sebbene la CMI sia indicativa di ipocromia, è importante che i globuli rossi siano valutati al microscopio poiché è possibile verificare altri cambiamenti e indicare se l'ipocromia è normale, discreta, moderata o grave. È comune che l'ipocromia sia accompagnata da microcitosi, che è quando i globuli rossi sono più piccoli del normale. Vedi di più sulla microcitosi.
Come capire l'ipocromia nell'emocromo
Nel risultato dell'emocromo è possibile che sia stato scritto che è stata osservata ipocromia lieve, moderata o intensa, e questo significa che dopo aver letto da 5 a 10 campi dello striscio di sangue, cioè dopo l'osservazione al microscopio di 5-10 diverse regioni del campione sono stati individuati globuli rossi più o meno ipocromici in relazione ai globuli rossi normali. In generale, queste indicazioni possono rappresentare:
- Ipocromia normale , quando si osservano da 0 a 5 globuli rossi ipocromici nell'osservazione al microscopio;
- Ipocromia discreta , quando si osservano da 6 a 15 globuli rossi ipocromici;
- Ipocromia moderata , quando si osservano da 16 a 30 ipocromia;
- Ipocromia intensa , quando vengono visualizzati più di 30 globuli rossi ipocromici.
In base alla quantità di globuli rossi ipocromici, il medico può verificare la possibilità e la gravità della malattia, ed è anche importante valutare gli altri parametri dell'emocromo. Impara a interpretare l'emocromo.
Cause di ipocromia
L'ipocromia è nella maggior parte dei casi indicativa di anemia, tuttavia la diagnosi può essere conclusa solo dopo la valutazione degli altri indici emografici e il risultato di altri esami eventualmente richiesti dal medico. Le principali cause di ipocromia sono:
1. Anemia da carenza di ferro
L'anemia da carenza di ferro, chiamata anche anemia da carenza di ferro, è una delle principali cause di ipocromia, poiché il ferro è essenziale per la formazione dell'emoglobina. Pertanto, quando c'è meno ferro disponibile, c'è una minore quantità di formazione di emoglobina e una minore concentrazione di questo componente nei globuli rossi, rendendoli più chiari.
Nel quadro ematico, oltre all'ipocromia, si può osservare microcitosi, perché a causa della diminuzione della quantità di ossigeno trasportata dall'emoglobina agli altri tessuti e organi, si ha la produzione di una maggiore quantità di globuli rossi nel tentativo di fornire la mancanza di ossigeno, molte volte questi essendo eritrociti più piccoli del normale. Per confermare questo tipo di anemia, sono richiesti altri test, come il ferro sierico, la ferritina transferrina e la saturazione della transferrina.
La carenza di ferro può verificarsi a causa di problemi nutrizionali, in cui la persona ha una dieta a basso contenuto di ferro, a seguito di un flusso mestruale elevato, malattie infiammatorie intestinali oa causa di situazioni che interferiscono con l'assorbimento del ferro, come la celiachia e l' infezione da Helicobacter . pylori .
A causa della diminuzione della quantità di ossigeno che circola nel corpo, è normale che la persona si senta più stanca, debole e con un sonno eccessivo, per esempio. Impara a riconoscere i sintomi dell'anemia da carenza di ferro.
Cosa fare: una volta che il medico ha verificato che si tratta di un'anemia da carenza di ferro, possono essere raccomandati ulteriori test per identificare la causa. A seconda della causa, possono essere indicati cambiamenti nelle abitudini alimentari, privilegiando cibi che contengono una maggiore quantità di ferro, come carne rossa e fagioli, ad esempio, o l'uso di integratori di ferro, che dovrebbero essere utilizzati secondo la raccomandazione. dal dottore.
2. Talassemia
La talassemia è una malattia ematologica genetica caratterizzata da mutazioni che provocano cambiamenti nel processo di sintesi dell'emoglobina, portando alla comparsa di globuli rossi ipocromici, poiché c'è meno emoglobina circolante disponibile. Inoltre, come conseguenza della minore quantità di ossigeno circolante, il midollo osseo inizia a produrre più globuli rossi nel tentativo di aumentare l'assorbimento di ossigeno, con conseguente microcitosi.
Secondo la catena dell'emoglobina che ha avuto un cambiamento nella sintesi, i sintomi della talassemia possono essere più o meno gravi, tuttavia, in generale, le persone con talassemia hanno stanchezza eccessiva, debolezza, pallore e respiro corto, affannoso, per esempio.
Cosa fare: la talassemia è una malattia ereditaria che non ha cura, ma controllo, e quindi il trattamento mira ad alleviare i sintomi e prevenire la progressione della malattia, oltre a promuovere la qualità della vita e la sensazione di benessere. Normalmente si consiglia un cambiamento delle abitudini alimentari, ed è importante che la persona sia accompagnata da un nutrizionista, oltre alle trasfusioni di sangue. Comprendi come dovrebbe essere il trattamento della talassemia.
3. Anemia sideroblastica
L'anemia sideroblastica è caratterizzata dall'uso inappropriato del ferro per produrre emoglobina, anche quando le quantità di ferro nel corpo sono normali, il che si traduce in ipocromia. A causa dell'uso inappropriato del ferro, c'è meno emoglobina e, di conseguenza, ossigeno circolante, portando alla comparsa dei sintomi tipici dell'anemia, come stanchezza, debolezza, vertigini e pallore.
Oltre all'analisi emocromocitometrica, al fine di confermare la diagnosi di anemia sideroblastica, è importante osservare il sangue al microscopio per identificare la presenza dei sideroblasti, strutture ad anello simili che possono comparire all'interno dei globuli rossi a causa dell'accumulo di ferro eritroblasti, che sono giovani globuli rossi. Ulteriori informazioni sull'anemia sideroblastica.
Cosa fare: il trattamento dell'anemia sideroblastica viene effettuato in base alla gravità della malattia e il medico può raccomandare l'integrazione di vitamina B6 e acido folico e, nei casi più gravi, può essere raccomandato il trapianto di midollo osseo.