La farmacocinetica e la farmacodinamica sono concetti distinti, che sono legati all'azione dei farmaci sull'organismo e viceversa.
La farmacocinetica è lo studio del percorso che il farmaco assume nell'organismo poiché viene ingerito fino a quando non viene escreto, mentre la farmacodinamica consiste nello studio dell'interazione di questo farmaco con il sito di legame, che avverrà durante questo percorso.
Farmacocinetica
La farmacocinetica consiste nello studio del percorso che il farmaco prenderà dal momento in cui viene somministrato fino alla sua eliminazione, passando attraverso i processi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. In questo modo, il medicinale troverà un sito di connessione.
1. Assorbimento
L'assorbimento consiste nel passare il medicinale dal luogo in cui viene somministrato, al flusso sanguigno. La somministrazione può essere effettuata per via enterale, il che significa che il medicinale viene ingerito per via orale, sublinguale o rettale o parenterale, il che significa che il medicinale viene somministrato per via endovenosa, sottocutanea, intradermica o intramuscolare.
2. Distribuzione
La distribuzione consiste nel percorso che il farmaco compie dopo aver attraversato la barriera dell'epitelio intestinale nel flusso sanguigno, che può essere in forma libera, o legato alle proteine plasmatiche, e può quindi raggiungere diverse località:
- Luogo dell'azione terapeutica, dove eserciterà l'effetto voluto;
- Serbatoi tissutali, dove verranno accumulati senza esercitare un effetto terapeutico;
- Luogo di azione inaspettata, dove si eserciterà un'azione indesiderata, causando effetti collaterali;
- Luogo in cui vengono metabolizzati, che può aumentare la loro azione o essere inattivati;
- Luoghi in cui vengono escreti.
Quando un farmaco si lega alle proteine plasmatiche, non può attraversare la barriera per raggiungere il tessuto ed esercitare un'azione terapeutica, quindi un farmaco che ha un'elevata affinità per queste proteine, avrà meno distribuzione e metabolismo. Tuttavia, il tempo trascorso nel corpo sarà più lungo, perché il principio attivo impiega più tempo per raggiungere il sito di azione e per essere eliminato.
3. Metabolismo
Il metabolismo si verifica principalmente nel fegato e può accadere quanto segue:
- Inattivare una sostanza, che è la più comune;
- Facilitare l'escrezione, formando metaboliti più polari e più idrosolubili per essere eliminati più facilmente;
- Attiva i composti originariamente inattivi, modificandone il profilo farmacocinetico e formando metaboliti attivi.
Il metabolismo dei farmaci può anche verificarsi meno frequentemente nei polmoni, nei reni e nelle ghiandole surrenali.
4. Escrezione
L'escrezione consiste nell'eliminazione del composto attraverso varie strutture, principalmente a livello renale, in cui l'eliminazione avviene attraverso l'urina. Inoltre, i metaboliti possono essere eliminati anche attraverso altre strutture come l'intestino, le feci, il polmone se sono volatili e la pelle attraverso il sudore, il latte materno o le lacrime.
Diversi fattori possono interferire con la farmacocinetica come età, sesso, peso corporeo, malattie e disfunzioni di determinati organi o abitudini come fumare e bere alcolici, per esempio.
Farmacodinamica
La farmacodinamica consiste nello studio dell'interazione dei farmaci con i loro recettori, dove esercitano il loro meccanismo d'azione, producendo un effetto terapeutico.
1. Luogo dell'azione
I siti di azione sono i luoghi in cui le sostanze endogene, che sono sostanze prodotte dall'organismo, o esogene, come nel caso dei farmaci, interagiscono per produrre una risposta farmacologica. I principali bersagli per l'azione dei principi attivi sono i recettori dove è consuetudine legare sostanze endogene, canali ionici, trasportatori, enzimi e proteine strutturali.
2. Meccanismo d'azione
Il meccanismo d'azione è l'interazione chimica che una data sostanza attiva ha con il recettore, producendo una risposta terapeutica.
3. Effetto terapeutico
L'effetto terapeutico è l'effetto benefico e desiderato che il farmaco ha sul corpo quando somministrato.